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《藥品管理法》專題培訓(xùn)測(cè)試試卷
一、單選題（每題 4 分，共 25 題）
您的姓名：
科室：
1.《中華人民共和國藥品管理法》的立法宗旨不包括以下哪項(xiàng)？（ C ）
A.加強(qiáng)藥品管理
B. 保證藥品質(zhì)量
C. 提高藥品價(jià)格
D. 保障公眾用藥安全
2.下列哪種情形不屬于《藥品管理法》規(guī)定的 “藥品” 范疇？（）
A. 中藥飲片
B. 保健食品
C. 化學(xué)原料藥
D. 生物制品
3.藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在藥品購銷中給予、收受回扣或者其他不正當(dāng)利益的，對(duì)其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員處（）的罰款。
A. 一萬元以上五萬元以下
B. 五萬元以上十萬元以下
C. 十萬元以上二十萬元以下
D. 二十萬元以上五十萬元以下
4.基層醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行 “兩票制”，“兩票制” 是指藥品從生產(chǎn)企業(yè)到流通企業(yè)開（ ）發(fā)票，流通企業(yè)到醫(yī)療機(jī)構(gòu)開（ ）發(fā)票。（）
A. 一次，一次
B. 一次，兩次
C. 兩次，一次
D. 兩次，兩次
5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立藥品驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)保存至超過藥品有效期（ ）年，但不得少于（ ）年。（ A）
A.1，3
B. 2，5
C. 3，5
D. 5，10
6.常溫儲(chǔ)存的藥品，儲(chǔ)存環(huán)境的溫度要求是（）。
A. 0℃-10℃
B. 10℃-20℃
C. 10℃-30℃
D. 20℃-30℃
7.陰涼儲(chǔ)存的藥品，儲(chǔ)存環(huán)境的溫度要求是不超過（）。
A. 10℃
B. 15℃
C. 20℃
D. 25℃
8.冷藏儲(chǔ)存的藥品，儲(chǔ)存環(huán)境的溫度要求是（）。
A. 2℃-8℃
B. 0℃-5℃
C. 5℃-10℃
D. 0℃-8℃
9.藥品堆垛應(yīng)遵循 “五距” 要求，其中垛與地面的間距不小于（）。
A. 5 厘米
B. 10 厘米
C. 15 厘米
D. 30 厘米
10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行 “四查十對(duì)”，其中 “查藥品” 應(yīng)對(duì)（）。
A. 科別、姓名、年齡
B. 藥名、劑型、規(guī)格、數(shù)量
C. 藥品性狀、用法用量
D. 臨床診斷
11.麻醉藥品、精神藥品實(shí)行 “五?！?管理，下列不屬于 “五專” 管理內(nèi)容的是（）。
A. 專人負(fù)責(zé)
B. 專柜加鎖
C. 專用倉庫
D. 專用處方
12.醫(yī)療用毒性藥品的儲(chǔ)存應(yīng)當(dāng)實(shí)行（）管理。
A. 單人單鎖
B. 雙人雙鎖
C. 專人單鎖
D. 雙人單鎖
13.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后，一般不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在（）日內(nèi)報(bào)告。
A. 3
B. 7
C. 15
D. 30
14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)，應(yīng)當(dāng)在（）日內(nèi)報(bào)告。
A. 3
B. 7
C. 15
D. 30
15.下列哪種行為屬于違法違規(guī)行為？（）
A. 嚴(yán)格審核藥品供應(yīng)商資質(zhì)
B. 妥善儲(chǔ)存冷藏藥品
C. 銷售過期藥品
D. 及時(shí)上報(bào)藥品不良反應(yīng)
16.生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額（）的罰款。
A. 五倍以上十倍以下
B. 十倍以上二十倍以下
C. 十五倍以上三十倍以下
D. 二十倍以上五十倍以下
17.生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額（）的罰款。
A. 一倍以上五倍以下
B. 五倍以上十倍以下
C. 十倍以上十五倍以下
D. 十五倍以上三十倍以下
18.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員。非藥學(xué)技術(shù)人員（）直接從事藥劑技術(shù)工作。
A. 可以
B. 經(jīng)培訓(xùn)后可以
C. 不得
D. 經(jīng)批準(zhǔn)后可以
19.藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)藥品，應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其他標(biāo)識(shí)；不符合規(guī)定要求的，（）。
A. 可以少量購進(jìn)
B. 經(jīng)批準(zhǔn)后可以購進(jìn)
C. 不得購進(jìn)和銷售
D. 降價(jià)后可以購進(jìn)
20.對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或者省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實(shí)際情況采取停止生產(chǎn)、銷售、使用等緊急控制措施，并應(yīng)當(dāng)在（ ）日內(nèi)組織鑒定，自鑒定結(jié)論作出之日起（ ）日內(nèi)依法作出行政處理決定。（）
A. 5，15
B. 7，15
C. 10，20
D. 15，30
21.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑人員調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)，對(duì)處方所列藥品不得擅自（）。
A. 更改或者代用
B. 增減劑量
C. 調(diào)整用法
D. 以上都是
22.國家實(shí)行藥品不良反應(yīng)（）制度。
A. 報(bào)告
B. 監(jiān)測(cè)
C. 報(bào)告和監(jiān)測(cè)
D. 備案
23.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)依照法律、法規(guī)的規(guī)定對(duì)藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營和使用環(huán)節(jié)進(jìn)行監(jiān)督檢查，必要時(shí)可以對(duì)為藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用提供產(chǎn)品或者服務(wù)的單位和個(gè)人進(jìn)行（）。
A. 抽查
B. 檢查
C. 調(diào)查
D. 問詢
24.第一類精神藥品處方保存期限為（）。
A. 1 年
B. 2 年
C. 3 年
D. 5 年
25.第二類精神藥品處方保存期限為（）。
A. 1 年
B. 2 年
C. 3 年
D. 5 年
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