徐晶5周
第一周
Q1.那幾個研究是替雷利珠單抗一線聯(lián)合化療治療肺癌的Ⅲ期臨床研究?
A.RATINALE-303研究
B.RATINALE-304研究
C.RATINALE-307研究
D.RATINALE-312研究
Q2.哪個產(chǎn)品是2L鱗癌適應癥申請遞交后應CDE要求撤回且后續(xù)不會再獲批該適應癥的?(單選)
A.拓益
B.艾瑞卡
C.歐狄沃
D.達伯舒
Q3.RATINALE-315研究的主要研究終點是?(單選)
A.MPR
B.pCR
C.MPR和EFS
D.EFS
Q4.對于免疫治療寡進展患者有望獲得更佳生存 (單選)
A.僅繼續(xù)維持免疫治療
B.繼續(xù)維持免疫治療并聯(lián)合局部治療
C.停止免疫治療更換其他方案
D.僅接受局部治療
Q5.RATINALE-315研究實驗組的pCR、MPR和手術(shù)率分別是?(單選)
A.pCR率34%,MPR率60%
B.pCR率24%,MPR率36%,手術(shù)率82%
C.pCR率18%,MPR率36%,手術(shù)率80%
D.pCR率41%,MPR率56%,手術(shù)率84%
Q6.2022 EMS I發(fā)布的更新數(shù)據(jù)中,有關(guān)RATINALE-307 S數(shù)據(jù)表述正確的是?
A.百澤安聯(lián)合紫杉醇方案的mS為26.1個月
B.百澤安聯(lián)合白紫方案的mS為23.3個月
C.化療組的mS為14.0個月(通過統(tǒng)計學模型去除化療組后線免疫交叉影響)
D.百澤安聯(lián)合紫杉方案的HR=0.53,聯(lián)合白紫方案的HR=0.60
Q7.RATINALE-315研究史上最高RR實現(xiàn)術(shù)前強效縮瘤,助力手術(shù)開展,以下關(guān)于替雷利珠單抗聯(lián)合化療的RR表述正確的是?(單選)
A.史上最高RR 71%
B.史上最高RR 54%
C.史上最高RR 56%
D.史上最高RR 64%
Q8.此次歐盟批準百澤安的肺癌適應癥對應了哪幾項Ⅲ期研究?
A.RATINALE-303研究
B.RATINALE-304研究
C.RATINALE-307研究
D.RATINALE-315研究
Q9.RATINALE-315研究史上最高pCR率帶來更多治愈希望,以下關(guān)于替雷利珠單抗聯(lián)合化療的pCR率表述正確的是?(單選)
A.史上最高pCR率17%
B.史上最高pCR率25%
C.史上最高pCR率30%
D.史上最高pCR率41%
Q10.以下有關(guān)2L NSCLC表述正確的是?
A.百澤安獲批2L NSCLC適應癥后則成為全球唯一晚期NSCLC全線全人群適應癥全覆蓋的PD-1/L1單抗
B.針對中國人群的同類研究KEYNTE-033盡管僅選擇入組PD-L1≥1%人群,研究仍然失敗
C.達伯舒即將獲批2L鱗癌適應癥
D.歐狄沃針對中國人群的同類研究CheckMate-078顯示,mS為11.9m,比對照組僅延長2.4m,死亡風險僅下降25%,不僅治療費用顯著更高,患者獲益也有限
Q11.RATINALE-307研究實驗組的方案是? (單選)
A.替雷利珠單抗+紫杉醇/白蛋白紫杉醇+卡鉑
B.替雷利珠單抗+依托泊苷+順鉑/卡鉑
C.替雷利珠單抗+培美曲塞+順鉑/卡鉑
D.替雷利珠單抗+吉西他濱+順鉑/卡鉑
Q12.“4+5”免疫持續(xù)治療觀念的表述中,以下哪些內(nèi)容是正確的?
A.≥4周期導入治療,更多緩解
B.≥5周期鞏固治療,更深緩解
C.9周期治療,更長生存
D.需4周期,"5"代表免疫治療的鞏固期約需5周期
Q13.以下有關(guān)EGFR-TKI耐藥后治療表述正確的是?
A.艾瑞卡的一項三藥方案的II期研究數(shù)據(jù)顯示,RR 50%,DCR 87.5%
B.拓益的研究數(shù)據(jù)僅納入三代EGFR-TKI耐藥后患者
C.達伯舒三藥方案安全性改善,但緩解患者比例顯著較低,RR僅為33%,療效不及百澤安三藥方案模式
D.達伯舒四藥方案取得成功,但不良反應發(fā)生率高,一半以上患者發(fā)生≥3級TRAE,患者耐受困難,臨床難以廣泛應用
Q14.RATINALE-307更新數(shù)據(jù)中,百澤安聯(lián)合紫杉醇方案或白紫方案的mPFS及HR分別是
A.百澤安聯(lián)合紫杉醇方案的mPFS為7.7個月,HR=0.45
B.百澤安聯(lián)合紫杉醇方案的mPFS為9.6個月,HR=0.45
C.百澤安聯(lián)合白紫方案的mPFS為9.6個月,HR=0.43
D.百澤安聯(lián)合白紫方案的mPFS為7.7個月,HR=0.43
Q15.RATINALE-304研究實驗組的RR是? (單選)
A.74%
B.66%
C.58%
D.48%
Q16.以下關(guān)于歐盟批準百澤安肺癌適應癥的重大意義描述正確的是?
A.百澤安是首個且唯一海外獲批NSCLC適應癥的國內(nèi)自主研發(fā)的PD-(L)1單抗
B.百澤安是首個在歐美市場獲批肺癌適應癥的國內(nèi)自主研發(fā)的PD-(L)1單抗,肺癌為全球發(fā)病率死亡率最高腫瘤,此次獲批是國內(nèi)自主研發(fā)創(chuàng)新藥物的出海新里程碑
C.百澤安肺癌三項適應癥全面通過了歐盟的高標準嚴格審批,這是對百澤安國際品質(zhì)和實力的充分認可
D.百澤安已成為肺癌免疫治療的國際品牌,中國患者已先于全球以惠民價格使用上了國際品牌的抗癌藥物,中國專家積累的國際品牌藥物治療經(jīng)驗也將引領全球
Q17.百澤安進行輔助免疫治療有何優(yōu)勢?
A.百澤安肺癌全球唯一全線獲益
B.百澤安單藥療效優(yōu)勢突出且安全性良好,持續(xù)治療無憂
C.RATINALE-315研究中成功探索了百澤安400mg Q6W8周期的創(chuàng)新便捷輔助治療方案
Q18.目前公布的研究提示NSCLC圍術(shù)期免疫治療可以明顯改善以下哪些指標?
A.pCR(病理完全緩解)
B.MPR(主要病理緩解)
C.EFS(無事件生存期)
D.S
Q19.關(guān)于RATINALE-315研究的研究設計,以下治療方案表述正確的是?
A.新輔助階段:替雷利珠單抗聯(lián)合化療200mg Q3W 3~4周期
B.新輔助階段:替雷利珠單抗聯(lián)合化療200mg Q3W 2周期
C.輔助階段:替雷利珠單抗單藥400mg Q6W8周期
D.輔助階段:替雷利珠單抗聯(lián)合化療200mg Q3W 14周期
Q20.以下有關(guān)百澤安肺癌領域的表述正確的是? (單選)
A.Ⅲ期臨床研究僅布局晚期肺癌
B.全球唯一晚期一線NSCLC全人群獲益的PD-(L)1單抗
C.全球唯一肺癌免疫治療全人群獲益的PD-(L)1單抗
Q21.達伯舒EGFR-TKI耐藥適應癥的醫(yī)保表述正確的是?
A.治療方案需要使用達伯舒+貝伐+培美+順鉑四藥聯(lián)合方案才可報銷
B.患者需要是EGFR突變的非鱗癌患者,且需要接受過EGFR-TKI治療失敗
C.如果使用達伯舒聯(lián)合貝伐以外的抗血管生成藥物(如恩度、侖伐等),或者培美及順鉑(如白紫、卡鉑等)以外的其他化療藥物,均不符合達伯舒報銷范圍
D.EGFR之外的其他驅(qū)動基因突變、鱗癌患者、未接受過EGFR-TKI治療失敗的患者均不符合達伯舒報銷范圍
Q22.有關(guān)RATINALE-307 S對照組交叉治療表述正確的是?
A.化療組交叉到免疫治療的比例為52.3%
B.交叉至免疫治療的患者中,72.4%的患者使用了百澤安
C.化療組交叉到免疫治療的比例為63.6%
D.交叉至免疫治療的患者中,92.2%的患者使用了百澤安
Q23.對于首次被評估為PD但沒有出現(xiàn)快速進展的患者,應該在______周后再確認,確認過程中____免疫治療。(單選)
A.4-8,停止
B.3,不停止
C.3,停止
D.4-8,不停止
Q24.RATINALE-307研究替雷利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇加卡鉑方案的中位PFS及HR正確的是? (單選)
A.5.5個月,HR=0.48
B.11個月,HR=0.53
C.7.7個月,HR=0.40
D.9.6個月,HR=0.43
Q25.RATINALE-315研究顯示替雷利珠單抗聯(lián)合化療有效減少手術(shù)創(chuàng)傷,以下關(guān)于替雷利珠單抗聯(lián)合化療組的手術(shù)相關(guān)結(jié)果表述正確的是?
A.史上最高微創(chuàng)手術(shù)率60%
B.史上最低全肺切除率8%
C.史上最高微創(chuàng)手術(shù)率30%
D.史上最低全肺切除率12%
Q26.以下關(guān)于百澤安經(jīng)治NSCLC適應癥在歐盟獲批的信息描述正確的是?(單選)
A.百澤安經(jīng)治NSCLC適應癥獲批對應的Ⅲ期研究為RATINALE-312研究
B.歐盟僅獲批了百澤安單藥用于治療既往接受含鉑藥物治療后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者
C.歐盟已批準百澤安單藥用于治療既往接受含鉑藥物治療后的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。EGFR突變或ALK突變陽性的NSCLC患者在接受替雷利珠單抗治療前應當已接受過靶向治療
D.此次歐盟批準的百澤安經(jīng)治NSCLC肺癌適應癥與NMPA批準的適應癥描述相同
Q27.百澤安在肺癌領域不斷突破,已全面獲批()及()NSCLC治療適應癥,成為全球唯一NSCLC 1/2L免疫治療全人群獲益的PD-(L)1單抗
A.1L
B.2L+
C.后線
Q28.百澤安肺癌領域哪個Ⅲ期臨床研究是全球多中心研究?(單選)
A.RATINALE-303
B.RATINALE-304
C.RATINALE-315
D.RATINALE-312
Q29.非鱗狀NSCLC占NSCLC的比例約為多少? (單選)
A.0.5
B.0.75
C.0.25
D.0.4
Q30.以下關(guān)于SCLC患者在肺癌中占比描述正確的是? (單選)
A.5%
B.15%
C.25%
D.30%
Q31.RATINALE-304研究實驗組的方案是?(單選)
A.替雷利珠單抗+紫杉醇/白蛋白紫杉醇+卡鉑
B.替雷利珠單抗+依托泊苷+順鉑/卡鉑
C.替雷利珠單抗+培美曲塞+順鉑/卡鉑
D.替雷利珠單抗+吉西他濱+順鉑/卡鉑
Q32.鱗狀NSCLC發(fā)病特征描述不對的是(單選)
A.男性高發(fā)
B.與吸煙關(guān)系密切
C.周圍性多見
D.中央型多見
Q33.RATINALE-312研究實驗組的3年S率是? (單選)
A.0.1
B.0.15
C.0.2
D.0.25
Q34.診斷肺癌的金標準是什么?(單選)
A.胸部CT
B.MRI檢查
C.PET-CT
D.病理檢查
Q35.RATINALE-303研究最終分析療效數(shù)據(jù)正確的是?(單選)
A.mS=21.6m,HR=0.62
B.mS=26.3m,HR=0.68
C.mS=17.4m,HR=0.64
D.mS=16.9m,HR=0.66
Q36.RATINALE-312研究實驗組的中位S是? (單選)
A.17.2個月
B.15.5個月
C.7.7個月
D.9.6個月
Q37.可切除NSCLC患者接受新輔助治療的獲益有什么?(單選)
A.為更多手術(shù)患者創(chuàng)造“手術(shù)創(chuàng)傷更小、術(shù)后復發(fā)更少”的可能
B.有效降低腫瘤負荷,實現(xiàn)術(shù)前降期,提高手術(shù)率及微創(chuàng)手術(shù)率,手術(shù)創(chuàng)傷更小
C.激活人體抗腫瘤免疫反應,消滅微轉(zhuǎn)移灶而降低術(shù)后復發(fā)風險
D.以上三條都是
Q38.RATINALE-304研究實驗組的中位PFS是? (單選)
A.7.6個月
B.9.8個月
C.10.8個月
D.9.6個月
Q39.RATINALE-307研究替雷利珠單抗聯(lián)合白蛋白紫杉醇加卡鉑方案的ORR是?(單選)
A.0.74
B.0.7
C.0.58
D.0.48
Q40.對于首次療效評估為SD的患者免疫治療有望實現(xiàn)長期生存獲益表述正確的是?
A.不可輕易停藥,繼續(xù)
B.療效評估為SD≠治療失敗,在晚期治療的下坡路上,疾病穩(wěn)定同樣是成功
C.只有靶病灶縮小的SD患者才是免疫治療的獲益患者
D.應該停止免疫治療,更換其他方案
Q41.RATINALE-315研究中有關(guān)替雷利珠單抗聯(lián)合化療的EFS和S表述正確的是?
A.顯著延長EFS(HR=0.56),各亞組一致獲益
B.史上最優(yōu)S獲益趨勢(HR=0.62),更多治愈希望
C.顯著延長EFS(HR=0.7),各亞組一致獲益
D.史上最優(yōu)S獲益趨勢(HR=0.80),更多治愈希望
Q42.以下有關(guān)百澤安醫(yī)保的表述正確的是?
A.唯一晚期肺癌全面納入醫(yī)保,包括晚期NSCLC初治療、經(jīng)治和SCLC
B.唯一晚期NSCLC全程可醫(yī)保
C.唯一鱗狀NSCLC聯(lián)合白紫可醫(yī)保
D.唯一晚期經(jīng)治NSCLC醫(yī)保覆蓋
Q43.關(guān)于特瑞普利單抗所獲批的肺癌圍術(shù)期適應癥,以下說法正確的是? (單選)
A.僅獲批I期NSCLC人群
B.僅獲批Ⅲ期NSCLC人群
C.獲批II-I期NSCLC人群
Q44.鱗狀NSCLC占NSCLC的比例約為多少?(單選)
A.10%
B.40%
C.25%
D.15%
Q45.RATINALE-304研究數(shù)據(jù)提示:【導入階段】___周期免疫治療后的療效評估才能更準確判斷是否獲益,【鞏固階段】患者達到緩解后再鞏固治療至少____周期,緩解深度有望達到最大(單選)
A.4,4
B.5,4
C.4,5
D.5,5
Q46.那幾個研究是替雷利珠單抗一線聯(lián)合化療治療肺癌的Ⅲ期臨床研究?
A.RATINALE-303研究
B.RATINALE-304研究
C.RATINALE-307研究
D.RATINALE-312研究
Q47.以下有關(guān)百澤安肺癌圍術(shù)期治療相關(guān)信息表述正確的是?
A.RATINALE-315研究的主要終點僅為MPR
B.百澤安為醫(yī)生和患者帶來了肺癌圍術(shù)期免疫治療的最優(yōu)解決方案
C.百澤安肺癌圍術(shù)期免疫治療高pCR率的優(yōu)勢在多項II期研究中得到一致驗證
D.歐盟已獲批了百澤安肺癌圍術(shù)期治療的適應癥
Q48.RATINALE-312研究納入的是什么人群? (單選)
A.局部晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗非小細胞肺癌一線治療患者
B.局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌一線治療患者
C.廣泛期小細胞肺癌一線治療患者
D.局限期小細胞肺癌一線治療患者
Q49.2022 EMS I發(fā)布的更新數(shù)據(jù)中,有關(guān)RATINALE-304S數(shù)據(jù)表述正確的是?
A.百澤安聯(lián)合化療組的mS為21.6個月
B.百澤安聯(lián)合化療組的mS為26.1個月
C.化療組的mS為14.9個月(通過統(tǒng)計學模型去除化療組后線免疫交叉影響)
D.HR=0.68(通過統(tǒng)計學模型去除化療組后線免疫交叉影響)
Q50.非鱗狀NSCLC中驅(qū)動基因野生型的比例約占多少? (單選)
A.0.25
B.0.5
C.0.75
D.0.95
第二周
Q1.(K-L1-4)RATINALE208研究結(jié)果表明,百澤安一旦起效,不易耐藥,關(guān)于12月DR率描述正確的是?
A.12個月的DR是79.2%
B.患者一旦獲得CR或者PR,有近80%的患者持續(xù)緩解時間超一年
C.12個月的DR是36%
D.12個月的DR是90%
Q2.(K-L1-4)BGB-A317-211研究中替雷利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼≥3級TRAE分別是多少?(單選)
A.45.0%
B.28.1%
C.33.7%
D.80.9%
E.62.5%
Q3.(K-L1-4)RATINALE208試驗中,總?cè)巳簃S是多少(單選)
A.13.6月
B.13.2月
C.13.9月
D.13.8月
Q4.(L1-4)對于PD-L1低表達/未知的局部晚期不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性胃癌一線治療一分鐘話術(shù)要點是
A.百澤安全人群適應癥已獲批,無需PD-L1檢測,全人群均可獲益
B.百澤安可為晚期患者帶來久緩解,長生存
C.百澤安唯一對所有轉(zhuǎn)移類型均獲益
D.百澤安結(jié)構(gòu)優(yōu),更安全
E.百澤安出口藥、全球用
Q5.(L1-3)以下哪些研究是替雷利珠單抗在新輔助及轉(zhuǎn)化領域的已有數(shù)據(jù)產(chǎn)出的pilt研究
A.TD-NICE研究
B.NEXUS研究
C.NICE研究
D.PALACE-1研究
Q6.(K-L1-4)RATINALE301研究中,以下描述正確是?()
A.全球入組674例
B.2022ESM入選口頭報告
C.免疫單藥一線治療不可切除HCC唯一取得陽性結(jié)果的全球Ⅲ期研究
D.對照組是索拉非尼
Q7.(L1-4)替雷利珠單抗在食管癌的Ⅲ期注冊臨床包括?
A.RATINALE-302
B.RATINALE-304
C.RATINALE-306
D.RATINALE-307
E.RATINALE-311
Q8.(K-L1-4)RATINALE208試驗中,經(jīng)過TKI(索拉非尼/侖伐替尼)治療的患者中位S是多少?(單選)
A.13.6月
B.13.2月
C.14.5月
D.13.8月
Q9.(L1-3)RATINALE306試驗組較對照組mPFS提升最高,可達?(單選)
A.3.2m
B.5.2m
C.7.3m
D.8m
Q10.(L1-3)百澤安食管癌局晚期不可切除聯(lián)合放化療Ⅲ期試驗名稱?() (單選)
A.RATINALE 305
B.RATINALE 306
C.RATINALE 307
D.RATINALE 311
Q11.(K-L1-4)RATINALE-301證實替雷利珠單抗一線治療晚期HCC緩解持久,其中位腫瘤緩解持續(xù)時間(DR是?(單選)
A.36.1個月
B.23.7個月
C.14.9個月
D.24.5個月
E.26.1個月
Q12.(L1-4)對于新輔助免疫治療達到pCR或MPR的行術(shù)后輔助治療患者的一分鐘話術(shù)要點是
A.百澤安強效縮瘤
B.百澤安有效降低術(shù)后復發(fā)風險
C.百澤安結(jié)構(gòu)優(yōu)化、卓越安全
D.新輔助治療達到pCR或MPR,建議輔助階段原方案繼續(xù)使用
Q13.(K-L1-4)()RATINALE208研究,關(guān)于有效性研究結(jié)果描述,以下正確是
A.總?cè)巳褐形籗為13.2月
B.二線亞組中位S為13.8月
C.總?cè)巳褐形籔FS為2.7月
D.深度緩解,單藥治療仍可獲CR
Q14.(K-L1-4)RATINALE301研究中,≥3級TRAE發(fā)生率是多少?()(單選)
A.22.50%
B.22.20%
C.14.50%
D.25.00%
Q15.(K-L1-4)()BGB-A317-211研究中,由獨立評審委員會根據(jù)RECISTv1.1評估,替雷利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除HCC的RR、DCR、mPFS分別為?(單選)
A.41.9%,85.5%,8.5個月
B.38.7%,90.3%,9.6個月
C.38.7%,90.3%,8.5個月
D.38.7%,43.5%,9.6個月
Q16.(L1-3)RATINALE-305研究,ITT人群中有多少比例的患者生存時間超過2年(單選)
A.19%
B.20%
C.33%
D.40%
Q17.(K-L1-4)()RATINALE301研究中,由盲態(tài)獨立審查委員會根據(jù)RECISIT 1.1評估,替雷利珠單抗組的RR和CR率為多少?(單選)
A.5.4%,0%
B.9.6%,1.8%
C.14.3%,2.9%
D.22.8%,5.7%
Q18.(L1-3)RATINALE306試驗組和對照組3年S率分別是?(單選)
A.22.1%vs 14.1%
B.17.2%vs 10.6%
C.15%vs 2.9%
D.6.6%vs 3.2%
Q19.(L1-3)RATINALE306試驗組較對照組RR率提升最高,可達?(單選)
A.0.5
B.0.212
C.0.178
D.0.135
Q20.(K-L1-4)()關(guān)乎替雷利珠單抗經(jīng)治HCC醫(yī)保描述正確的是
A.只有索拉非尼治療后的才可以報銷
B.醫(yī)保描述是:至少經(jīng)過一種全身治療后的肝細胞癌均可報銷
C.使用侖伐替尼后,使用百澤安可以報銷
D.使用索拉非尼后,使用百澤安可以報銷
Q21.(K-L1-4)RATINALE-301研究發(fā)表在什么雜志上(單選)
A.JAMA nclgy
B.New England Jurnal f Medicine(NEJM)
C.Lancet
D.Jurnal f Clinical nclgy
Q22.(L1-3)RATINALE-305全球多中心研究總共納入_例患者,近半數(shù)來自于中國以外地區(qū)() (單選)
A.600
B.800
C.997
D.1000
Q23.(L1-4)()食管癌晚期一線及二線均已獲批適應癥的PD-1且均納入NRDL的是()?
A.替雷利珠單抗
B.信迪利單抗
C.卡瑞利珠單抗
D.帕博利珠單抗
Q24.(K-L1-4)BGB-A317-211研究中,≥3級TRAEs的發(fā)生率是多少? (單選)
A.22.0%
B.25.0%
C.28.1%
D.32.1%
Q25.(L2-6)首個且也是唯一一個在EMA&FDA雙獲批的PD-1是(),獲批的適應癥是()(單選)
A.替雷利珠單抗、晚期二線食管癌
B.信迪利單抗,肺癌
C.卡瑞利珠單抗,肝癌
D.特瑞普利單抗,鼻咽癌
Q26.(L1-3)RATINALE-306研究中替雷利珠單抗聯(lián)合化療的mS是(單選)
A.8.4個月
B.9.4個月
C.17.2個月
D.11.4個月
Q27.(K-L1-3)推薦替雷利珠單抗用于晚期HCC一線治療的指南和共識有?
A.免疫檢查點抑制劑臨床應用指南(2023年版)
B.肝細胞癌全程管理中國專家共識(2023版)
C.衛(wèi)健委《原發(fā)性肝癌診療指南》
Q28.(K-L1-4)BGB-A317-211研究中,按照IRC RECIST 1.1標準,RR是多少?(單選)
A.46.0%
B.38.7%
C.30.0%
D.26.1%
Q29.(K-L1-4)RATINALE301研究中,入組的患者中,亞洲(包括日本)的人群比例有多少? ()(單選)
A.49.50%
B.80.50%
C.74.50%
D.80.00%
Q30.(L1-4)對于PD-L1高表達的局部晚期不可手術(shù)或轉(zhuǎn)移性胃癌一線治療一分鐘話術(shù)要點是
A.百澤安PD-L1高表達患者可醫(yī)保報銷
B.百澤安可為晚期患者帶來久緩解,長生存
C.百澤安結(jié)構(gòu)優(yōu),更安全
D.百澤安出口藥、全球用
Q31.(L1-3)RATINALE-305研究描述正確的是
A.覆蓋13個國家和地區(qū)
B.覆蓋141個臨床中心
C.全球入組997例患者
D.近半數(shù)來自于中國以外地區(qū)
Q32.(K-L1-4)RATINALE301研究中,關(guān)于CR,描述正確的是
A.單藥CR率是2.9%
B.單藥CR超過雙達(沒有CR),雙艾1.1%以及可樂1.5%
C.單藥CR率是8%
D.單藥CR率是14.3%
Q33.(K-L1-4)RATINALE301研究中,百澤安組的mDR(中位緩解時間)描述正確的是?()
A.15.9月
B.18月
C.36.1月
D.超越了既往無論是免疫單藥還是靶免聯(lián)合的一線Ⅲ期臨床研究業(yè)已披露的中位DR數(shù)據(jù)(10-24個月)
Q34.(K-L1-4)RATINALE208研究中,和競品相比,雖然入組基線差,但是仍有最高CR,是多少?(單選)
A.2.0%
B.1.5%
C.5.0%
D.3.0%
Q35.(K-L1-4)BGB-A317-211研究的試驗方案是? ()(單選)
A.百澤安+索拉非尼
B.百澤安+侖伐替尼
C.百澤安+多納非尼
D.百澤安+瑞格非尼
Q36.(K-L1-4)百澤安肝癌免疫聯(lián)合治療首選品牌,其推廣關(guān)鍵信息是?
A.靈活搭配
B.強效
C.縮瘤
D.持久
E.安全
Q37.(K-L1-4)RATINALE208研究中,百澤安≥3級TRAE發(fā)生率是多少(單選)
A.14.0%
B.22.0%
C.15.0%
D.21.0%
Q38.(K-L1-4)()RATINALE301研究中,替雷利珠單抗組的中位持續(xù)緩解時間為?(單選)
A.16.82個月
B.23.3個月
C.22.34個月
D.36.1個月
Q39.(L1-4)()以下哪個PD-1在晚期一線食管癌聯(lián)合化療方案最廣泛,既聯(lián)合了紫杉醇+鉑類(順鉑/奧沙利鉑+紫杉醇)又聯(lián)合了氟尿嘧啶類+鉑類(順鉑/奧沙利鉑+卡培他濱/氟脲嘧啶)(單選)
A.卡瑞利珠單抗
B.信迪利單抗
C.替雷利珠單抗
D.特瑞普利單抗
Q40.(K-L1-4)()百澤安憑借哪一項研究獲批HCC一線適應癥?(單選)
A.RATINALE-208
B.RATINALE-301
C.RATINALE-304
D.BGB-A317-212
Q41.(L1-4)()以下哪項研究是替雷利珠單抗正在進行的針對晚期一線人群的國際多中心研究? (單選)
A.RATINALE-205
B.RATINALE-302
C.RATINALE-306
D.RATINALE-311
Q42.(L1-3)RATINALE-305研究證實,百澤安聯(lián)合化療唯一對所有轉(zhuǎn)移類型均獲益,以下描述正確的是
A.無論患者是否有肝轉(zhuǎn)移或腹膜轉(zhuǎn)移,百澤安聯(lián)合化療均可顯著延長患者的S
B.RATINALE-305研究腹膜轉(zhuǎn)移患者占比達44%,腹膜轉(zhuǎn)移亞組HR 0.80
C.RATINALE-305研究腹膜轉(zhuǎn)移患者占比達20%,腹膜轉(zhuǎn)移亞組HR 1.20
D.RATINALE-305研究肝轉(zhuǎn)移患者占比約40%,肝轉(zhuǎn)移亞組HR 0.75
E.RATINALE-305研究肝轉(zhuǎn)移患者占比約20%,肝轉(zhuǎn)移亞組HR 0.99
Q43.(K-L1-4)RATINALE 301研究中,替雷利珠單抗組對比索拉非尼組的mS分別是多少?(單選)
A.13.6月vs.12.1個月
B.15.9月vs.14.1月
C.19.4個月vs.12.1個月
D.22.1個月vs.14.1個月
Q44.(K-L1-4)百澤安是憑借哪一項研究獲批經(jīng)治HCC適應癥?(單選)
A.RATINALE-208
B.RATINALE-301
C.RATINALE-304
D.BGB-A317-211
Q45.(L1-3)以下關(guān)于RATINALE-305研究亮點描述正確的是
A.化療方案更普適:包括XELX以及FP
B.化療方案更標準:XELX
C.維持治療更靈活:既可以使用替雷利珠單抗單藥,又可以使用替雷利珠單抗合卡培他濱
D.分層因素更全面:充分考慮臨床痛點,設置了包括腹膜轉(zhuǎn)移等在內(nèi)的多項分層因素
Q46.(K-L1-4)BGB-A317-211研究的PI是誰?(單選)
A.陳敏山教授
B.樊嘉院士
C.孫惠川教授
D.滕皋軍院士
Q47.(L1-3)百澤安胃癌RATINALE-305研究中,全球全人群以及中國全人群S獲得顯著延長,其S分別為:(單選)
A.15個月,15.7個月
B.14.2個月,15.2個月
C.17個月,19.3個月
Q48.(L1-3)證明百澤安食管癌二線單藥最強的研究是哪一個() (單選)
A.RATINALE 205
B.RATINALE 302
C.TD-NICE
D.RATINALE 311
正確答案:B
Q49.(L1-4)RATINALE-305研究設計是
A.全球多中心
B.雙盲
C.隨機對照
D.Ⅲ期
Q50.(L1-4)首個在EMA&FDA雙獲批的PD-1是(),獲批的適應癥是() (單選)
A.替雷利珠單抗、晚期二線食管癌
B.信迪利單抗,肺癌
C.卡瑞利珠單抗,肝癌
D.特瑞普利單抗,鼻咽癌
第三周
Q1.(K-L1-4)25年安加維BC的核心故事是?
A.地舒單抗守護生命的寬度
B.地舒單抗延長生存
C.地舒單抗緩解癥狀
D.地舒單抗與免疫治療協(xié)同
Q2.(K-L0-1)對于伴有骨轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者,一旦發(fā)生SRE
A.醫(yī)療費用大幅度增加
B.死亡風險提高
C.生活質(zhì)量下降
D.容易再次發(fā)生SRE
Q3.(K-L0-1)安加維BC的注冊臨床研究是? (單選)
A.244研究
B.103研究
C.136研究
D.166研究
Q4.(K-L0-1)地舒單抗通過什么途徑代謝?(單選)
A.肝臟
B.腎臟
C.皮膚
D.網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)
Q5.(K-L0-1)地舒單抗半衰期是多長?(單選)
A.7天
B.14天
C.28天
D.30天
Q6.(K-L1-3)關(guān)于骨轉(zhuǎn)移的特征描述正確的是
A.乳腺癌肺癌以溶骨性病變?yōu)橹?/label>
B.前列腺癌以成骨性病變?yōu)橹?/label>
C.主要以多發(fā)病變?yōu)橹?/label>
D.主要以單發(fā)病變?yōu)橹?/label>
Q7.(K-L1-4)百拓維BC"治愈三階梯"包含
A.疾病控制
B.以人為本
C.心理治愈
D.社會回歸
Q8.(K-L1-5)對于136研究,以下哪些是正確的?
A.地舒單抗治療骨痛人群生存質(zhì)量評分有改善
B.地舒單抗治療非骨痛人群生存質(zhì)量評分無改善
C.地舒單抗治療非骨痛人群生存質(zhì)量評分有改善
D.地舒單抗與唑來膦酸整體安全性相似
E.地舒單抗急性期反應發(fā)生率更低
Q9.(K-L1-3)骨轉(zhuǎn)移確診主要使用的檢查方法包括:
A.ECT
B.CT
C.MRI
D.生化檢查
Q10.(K-L1-5)136研究中,關(guān)于NJ的發(fā)生率描述以下哪些是正確的?
A.地舒單抗組NJ發(fā)生風險與唑來膦酸組相似
B.地舒單抗組NJ發(fā)生率顯著高于唑來膦酸組
C.地舒單抗組NJ發(fā)生率顯著低于唑來膦酸組
D.地舒單抗組NJ發(fā)生率在絕對數(shù)值上更高
E.地舒單抗組NJ發(fā)生率在絕對數(shù)值上更低
Q11.(K-L0-1)對于244研究,以下描述正確的是?
A.入組1800+實體瘤患者
B.入組800+肺癌患者
C.實體瘤患者首次SRE發(fā)生風險下降~20%
D.推遲實體瘤患者首次SRE發(fā)生時間8.2個月
E.安加維組急性期反應發(fā)生率是唑來膦酸組的一半
Q12.(K-L1-4)下列關(guān)于SRE的發(fā)生規(guī)律,正確的是
A.腫瘤進展使患者更容易發(fā)生SRE
B.SREs經(jīng)常短期內(nèi)接連發(fā)生,呈現(xiàn)聚集現(xiàn)象
C.有SRE病史的患者更容易發(fā)生后續(xù)SRE
Q13.(K-L1-4)哪些特殊人群可以使用百拓維而無需調(diào)整劑量?
A.肝功能不全患者
B.腎功能不全患者
C.兒童
D.老年患者
Q14.(K-L1-4)關(guān)于百拓維儲存條件及有效期描述正確的是(單選)
A.密封2-8℃避光保存;24個月
B.密封2-8℃避光保存;36個月
C.密封室溫避光保存;24個月
D.密封室溫避光保存;36個月
Q15.(K-L0-1)指南推薦多發(fā)性骨髓瘤的骨保護藥物的起始用藥時間是(單選)
A.診斷為多發(fā)性骨髓瘤時
B.發(fā)生骨相關(guān)事件時
C.出現(xiàn)骨破壞的影像學證據(jù)時
D.發(fā)生病理性骨折時
Q16.(K-L1-4)安加維BC 136研究中,地舒單抗和哪些藥物有聯(lián)合?
A.內(nèi)分泌治療
B.化療
C.抗HER-2靶向治療
D.其他單抗類治療
Q17.(K-L1-4)安加維BC守護生命寬度故事的核心是什么?
A.指南共識解讀
B.BTA使用不規(guī)范的病例
C.136研究數(shù)據(jù)解讀
D.最新進展解讀
Q18.(K-L1-4)對于哪一種婦女的乳腺癌,百拓維是適用的? (單選)
A.絕經(jīng)后期婦女
B.絕經(jīng)前期婦女
C.孕婦
D.兒童
Q19.(K-L1-4)戈舍瑞林植入劑使用中可能存在的問題有
A.伴有疼痛和出血
B.針頭較粗,患者易產(chǎn)生恐懼心理
C.必要時需要輸血和手術(shù)干預
D.注射劑彈出
Q20.(K-L1-4)關(guān)于244研究中不良反應,描述正確的有
A.安加維組NJ發(fā)生率數(shù)值高,但無顯著性差異
B.安加維組低鈣血癥發(fā)生率數(shù)值高,每日需補充鈣500mg和維生素D400IU
C.安加維組使用時不需要根據(jù)腎功能調(diào)整劑量
D.安加維可與化療、靶向治療、免疫治療、鎮(zhèn)痛藥物聯(lián)合使用
E.使用骨改良藥物前建議提前聯(lián)合口腔科進行適當口腔檢查,進行恰當?shù)念A防性治療
Q21.(K-L0-2)針對PC患者,已破冰的泌尿外科客戶,轉(zhuǎn)化為地舒單抗復購或者最常處方,最關(guān)鍵的點是哪些?
A.強調(diào)PC治療中系統(tǒng)治療和全程管理的重要性
B.PC骨轉(zhuǎn)移治療的優(yōu)選藥物,指南推薦使用2年以上
C.門診不斷的提醒和有效的跟進,尤其是最初的3-6個月,督促養(yǎng)成習慣
D.提升醫(yī)生處方的意愿度,包括來自患者的正向反饋
E.患教
Q22.(K-L0-1)安加維延長肺癌患者1-2個月總生存如何科學解讀?(單選)
A.安加維治療原發(fā)腫瘤,延長總生存
B.安加維助攻原發(fā)腫瘤治療,延長總生存
C.安加維助攻原發(fā)腫瘤治療,延長總生存,但延長時間不長
D.安加維助攻原發(fā)腫瘤治療,延長總生存,延長時間的價值要結(jié)合時代背景
Q23.(K-L1-4)百拓維戈舍瑞林微球使用__針頭(外徑__mm)的柱體型
A.21G
B.24G
C.0.8mm
D.1mm
A.21G B.24G C.0.8mm D.1mm
Q24.(K-L1-4)2025年安加維前列腺癌領域最需要關(guān)注的是哪方面的提升?(單選)
A.送檢率
B.治療率
C.轉(zhuǎn)化率
D.以上全部
Q25.(K-L2-7)Study 244研究是安加維對比唑來膦酸治療實體瘤骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤患者的隨機、雙盲雙模擬、陽性對照的全球多中心、大型Ⅲ期臨床試驗。研究結(jié)果顯示,安加維的加入阻止、推遲、減少肺癌骨轉(zhuǎn)移患者SRE的發(fā)生,同時還助攻原發(fā)灶方案,延長肺癌骨轉(zhuǎn)移患者中位S多少個月?(單選)
A.0.8
B.1
C.1.2
D.1.4
Q26.(K-L1-3)前列腺癌骨轉(zhuǎn)移是成骨性骨轉(zhuǎn)移,以下哪幾項描述是正確的()
A.破骨細胞在骨轉(zhuǎn)移形成過程中不起作用
B.成骨之前有個溶骨的步驟
C.安加維抑制了溶骨步驟,就從根源上控制了骨轉(zhuǎn)移
D.針對破骨細胞的治療無效
Q27.(K-L1-4)百拓維是全球唯一注射用戈舍瑞林微球?(單選)
A.正確
B.錯誤
Q28.(K-L0-1)地舒單抗是根據(jù)哪條信號通路研發(fā)的(單選)
A.RANKL-RANK-PG信號通路
B.MAPK信號通路
C.Wnt信號通路
D.Pl3K-AKT信號通路
Q29.(K-L1-5)關(guān)于安加維肺癌骨轉(zhuǎn)移,以下哪些是正確的?
A.244研究實體瘤數(shù)據(jù)可基本體現(xiàn)肺癌數(shù)據(jù)
B.使用安加維的肺癌患者有S獲益趨勢
C.在肺癌人群中,安加維與唑來膦酸的安全性沒有差別
D.在肺癌人群中,安加維與唑來膦酸的高鈣血癥發(fā)生率相似
E.在肺癌人群中,安加維與唑來膦酸的NJ發(fā)生率相似
Q30.(K-L0-1)在地舒單抗study-103研究中,對比唑來膦酸,地舒單抗降低首次SRE風險___及延緩首次SRE____(單選)
A.20%,4.2個月
B.18%,3.6個月
C.25%,5.7個月
D.30%,6.2個月
Q31.(K-L1-3)骨轉(zhuǎn)移篩查隨訪階段主要使用的檢查方法包括:
A.ECT
B.CT
C.MRI
D.生化檢查
Q32.(K-L1-4)戈舍瑞林微球303研究納入人群是?
A.絕經(jīng)前乳腺癌
B.HR陽性乳腺癌
C.早期乳腺癌
D.早期和晚期乳腺癌
Q33.(K-L1-4)2025年百拓維的醫(yī)保適應癥是?
A.可用激素治療的絕經(jīng)前期及圍絕經(jīng)期婦女的乳腺癌
B.可用HR+的絕經(jīng)前期及圍絕經(jīng)期婦女的乳腺癌
C.用于需要雄激素去勢治療的前列腺癌患者
D.用于需要雄激素去勢治療的轉(zhuǎn)移性前列腺癌患者
Q34.(K-L1-4)百拓維3.6mg藥盒內(nèi)包括
A.1瓶注射用戈舍瑞林微球
B.1支注射用微球?qū)S萌軇?/label>
C.1個藥瓶適配器
D.1個一次性使用無菌注射針
Q35.(K-L1-4)當前列腺癌患者出現(xiàn)以下哪些情況時,應考慮是否出現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移
A.骨痛或骨折
B.臨床分期≥T3
C.高鈣血癥D.Gleasn評分≥8分
E.血堿性磷酸酶升高
Q36.(K-L1-5)有哪些指南推薦地舒單抗用于骨轉(zhuǎn)移治療?
A.CSC
B.ESM
C.NCCN
D.EAU
Q37.(K-L0-1)關(guān)于地舒單抗在乳腺癌骨轉(zhuǎn)移治療的Study136研究主要研究終點描述正確的是(單選)
A.至首次SRE發(fā)生的時間,NR.vs.20.4個月,HR=0.72
B.至首次SRE發(fā)生的時間,NR.vs.26.4個月,HR=0.82
C.至末次SRE發(fā)生的時間,NR.vs.20.4個月,HR=0.72
D.至末次SRE發(fā)生的時間,NR.vs.26.4個月,HR=0.82
Q38.(K-L1-3)關(guān)于肺癌骨轉(zhuǎn)移,以下描述錯誤的有
A.肺癌骨轉(zhuǎn)移常見部位為盆骨
B.肺癌骨轉(zhuǎn)移以溶骨性病變?yōu)橹鳎瑳]有混合型骨轉(zhuǎn)移
C.肺癌骨轉(zhuǎn)移導致的承重骨損傷可通過骨手術(shù)進行治療
D.ECT檢查時易出現(xiàn)假陽性,特異度較低
E.X射線可以發(fā)現(xiàn)早期骨轉(zhuǎn)移灶,相較其他手段提前3-6個月
Q39.(K-L1-4)戈舍瑞林的主要代謝機制是什么?(單選)
A.腎臟代謝
B.肝臟代謝
C.胃腸道代謝
D.皮膚代謝
Q40.(K-L1-4)除了骨痛,通常能推動“有條件骨保護型”乳腺癌專家使用BTA的因素是?
A.轉(zhuǎn)移位置
B.轉(zhuǎn)移數(shù)量
C.影像學骨破壞程度
D.核醫(yī)學檢查代謝異常
Q41.(K-L0-1)對于136研究主要研究終點SRE獲益的描述以下哪些是正確的
A.首次SRE發(fā)生時間推遲
B.累計SRE發(fā)生風險更低
C.SRE更少發(fā)生
D.SRE更晚發(fā)生
Q42.(K-L0-2)腎功能不全的患者在應用哪些產(chǎn)品需調(diào)整劑量?
A.地舒單抗
B.帕米膦酸
C.伊班膦酸
D.唑來膦酸
Q43.(K-L1-5)地舒單抗較唑來膦酸顯著延長NSCLC骨轉(zhuǎn)移患者的總生存_____個月,降低死亡風險_____(單選)
A.1.5;35%
B.2.2;35%
C.1.5;22%
Q44.(K-L1-5)Study 103中,前列腺癌患者使用地舒單抗vs.唑來磷酸:
A.延緩mCRPC患者SRE發(fā)生時間3.6個月
B.降低18%SRE發(fā)生風險
C.減少再次發(fā)生SRE風險18%
D.急性期反應發(fā)生率遠低于唑來膦酸組,不到唑米膦酸組一半
Q45.(K-L1-5)肺癌骨轉(zhuǎn)移患者S獲益趨勢在聯(lián)合地舒單抗優(yōu)于聯(lián)合雙膦酸鹽的證據(jù)來源
A.聯(lián)合化療回顧性研究
B.聯(lián)合靶向治療回顧性分析
C.聯(lián)合免疫治療回顧性分析
D.前瞻性研究
Q46.(K-L0-1)地舒單抗三個Ⅲ期臨床研究匯總結(jié)果顯示
A.首次SRE較唑來膦酸延遲8.2個月
B.較唑來膦酸降低SRE風險18%
C.至首次報告中重度疼痛時間延后1.8個月
D.降低阿片類使用13.4%
Q47.(K-L1-4)安加維BC的新KV是?(單選)
A.起始聯(lián)合雙重獲益
B.立刻骨保護安心每一天
C.即可骨保護守護每一天
D.立刻骨保護安心好生活
Q48.(K-L0-1)以下哪些產(chǎn)品通過皮下注射給藥? (單選)
A.地舒單抗
B.伊班膦酸
C.唑來膦酸
D.帕米膦酸
Q49.(K-L1-3)RANKL在腫瘤骨轉(zhuǎn)移中的角色?(單選)
A.骨轉(zhuǎn)移不斷惡化的根源
B.骨轉(zhuǎn)移難治的根源
C.可能是導致骨轉(zhuǎn)移發(fā)生的根源
D.全選
Q50.(K-L1-3)RANKL惡性循環(huán)中破骨細胞的角色?
A.產(chǎn)生RANKL
B.產(chǎn)生PG
C.激活成骨細胞
D.破壞骨骼
E.直接促進骨轉(zhuǎn)移灶增殖
F.破骨同時進一步促進骨轉(zhuǎn)移灶增殖
第四周
Q1.(K-L1-5)ALPINE研究是一項百悅澤對比伊布替尼頭對頭的三期臨床研究,在該試驗最終PFS分析中,對比伊布替尼,百悅澤降低多少的疾病進展風險?(單選)
A.25%
B.35%
C.45%
D.55%
Q2.(K-L1-4)對于侵襲性最強的MCL,百悅澤單藥治療中位PFS長達: (單選)
A.25.7個月
B.33.0個月
C.38.7個月
D.51個月
Q3.(K-L1-3)MCL的病理分型包括
A.成熟MCL
B.原位MCL
C.經(jīng)典型MCL
D.白血病樣非淋巴結(jié)性MCL
Q4.(K-L1-5)ALPINE研究是一項百悅澤頭對頭伊布替尼的三期臨床研究,在該試驗最終PFS分析中,對比伊布替尼,百悅澤顯著延長CLL患者PFS,百悅澤和伊布替尼IRC評估24個月PFS分別為多少?(單選)
A.79.5%vs 67.3%
B.95%vs 84%
C.82.5%vs 65.3%
D.85%vs 67%
Q5.(K-L1-3)淋巴瘤患者血液學檢查可能包括以下哪些檢查
A.血常規(guī)
B.血生化
C.血清免疫球蛋白檢查
D.病毒學檢查
Q6.(K-L1-3)MCL治療前評估包括
A.病史和體格檢查
B.體能狀態(tài)評分
C.病理檢查
D.影像學檢查
Q7.(K-L1-4)ALPINE研究入組的類型是哪類患者?(單選)
A.既往接受過≥2種治療方案的R/RCLL/SLL患者
B.既往接受過≥1種治療方案的R/RCLL/SLL患者
C.新診斷的CLL/SLL患者
D.del(17p)/TP53突變CLL/SLL患者
Q8.(K-L1-3)MCL特異的遺傳學異常是哪個?(單選)
A.t(11;14)(p13;q32)
B.t(12;14)(q13;q32)
C.t(11;14)(q13;q32)
D.t(12;14)(p13;q32)
Q9.(K-L1-5)ALPINE研究中國人群中,兩組的18個月PFS率分別為_____和71.6%?(單選)
A.96%
B.89%
C.82%
D.78%
Q10.(K-L1-5)ALPINE研究中國人群,澤布替尼組顯著降低疾病進展或死亡風險達:(單選)
A.66%
B.76%
C.86%
D.92%
Q11.(K-L1-5)ALPINE研究的終期分析中,整體安全性中,致死性心臟AE,百悅澤和伊布替尼發(fā)生率分別為多少?(單選)
A.0%vs 2.8%
B.0%vs 1.9%
C.0.9%vs 1.9%
D.1.9%vs 2.8%
Q12.(K-L2-6)復發(fā)難治MCL優(yōu)選挽救治療方案包括?
A.R-Gemx
B.伊布替尼±利妥昔單抗
C.澤布替尼
D.維奈克拉+利妥昔單抗
Q13.(K-L-4)百悅澤治療R/R MCL的CR率為:
A.研究者評估CR率67%
B.IRC評估CR率56%
C.研究者評估CR率78%
D.IRC評估CR率69%
Q14.(K-L1-4)BGB-3111-206是澤布替尼治療R/R MCL的中國注冊臨床,研究提示中位PFS為:(單選)
A.13.9個月
B.22.0個月
C.33.0個月
D.48.5個月
Q15.(K-L1-5)以下關(guān)于ALPINE研究的描述,以下正確的選項是?
A.ALPINE研究發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》,影響因子176
B.ALPINE研究中期分析結(jié)果在2021年EHA主席研討會上進行口頭報告
C.ALPINE是全球唯一在BTK抑制劑的頭對頭研究中證實PFS優(yōu)效性的臨床研究
D.百悅澤隨訪29.6個月的嚴重心臟事件的發(fā)生率相比伊布替尼更低(1.9%vs7.7%)
Q16.(K-L1-4)ALPINE研究原文發(fā)表于?(單選)
A.JC
B.NEJM
C.Lancet nclgy
D.BLD
Q17.(K-L1-5)ALPINE研究證實對比伊布替尼,百悅澤顯著降低多少的疾病進展風險?(單選)
A.20%
B.35%
C.50%
D.67%
Q18.(K-L1-5)在百悅澤和伊布替尼頭對頭ALPINE研究最終分析中,對于del(17p)/TP53突變CLL患者,百悅澤PFS獲益降低疾病進展風險為多少? (單選)
A.65%
B.35%
C.48%
D.68%
Q19.(K-L1-4)ALPINE研究的主要研究終點包括:(單選)
A.RR(PR+CR)的非劣效性和優(yōu)效性(研究者評估)
B.RR(PR+CR)的非劣效性和優(yōu)效性(IRC評估)
C.IRC評估的PFS
D.研究者評估的PFS
Q20.(K-L1-3)MCL的分期使用哪種分期系統(tǒng)?(單選)
A.TNM分期系統(tǒng)
B.Lugan分期系統(tǒng)
C.SEER綜合分期系統(tǒng)
D.Ann Arbr分期系統(tǒng)
Q21.(K-L1-4)以下哪項是ALPINE研究的關(guān)鍵次要終點?
A.PFS
B.S
C.房顫/房撲
D.致死性心臟AE
Q22.MCL特異的遺傳學異常是哪個?(單選)
A.t(11;14)(p13;q32)
B.t(12;14)(q13;q32)
C.t(11;14)(q13;q32)
D.t(12;14)(p13;q32)
Q23.(K-L1-5)關(guān)于ALPINE研究中,百悅澤組房顫/房撲發(fā)生率對比伊布替尼的比例是多少?(單選)
A.6.9%vs 10%
B.4.3%vs 9.6%
C.5.2%vs 13.3%
D.3.2%vs 8%
Q24.(K-L1-5)ALPINE研究中國人群中,針對del(17p)/TP53突變患者,澤布替尼組顯著降低疾病進展或死亡風險達: (單選)
A.29%
B.49%
C.62%
D.82%
Q25.(K-L1-4)百悅澤治療R/R MCL的CR率為:
A.研究者評估CR率67%
B.IRC評估CR率56%
C.研究者評估CR率78%
D.IRC評估CR率69%
第五周
Q1.SCQA的四個字母分別代表什么?(單選)
A.情境、沖突、疑問、答案
B.情境、沖突、疑問、行動
C.情感、沖突、疑問、答案
D.情境、沖突、期望、行動
Q2.探詢需求時需要應用漏斗問題,可以問哪些類別的問題?
A.問現(xiàn)狀
B.問背后的原因
C.問理想狀態(tài)
D.問理想狀態(tài)背后的原因
Q3.深度傾聽時,聽什么?(單選)
A.聽事實、聽聲音、聽意圖
B.聽事實、聽感受、聽意圖
C.聽事實、聽感受、聽聲音
D.聽感受、聽聲音、聽意圖
Q4.價值呈現(xiàn)的關(guān)鍵要素包括以下哪一項?(單選)
A.簡潔明了,專業(yè)呈現(xiàn)
B.突出獨特價值主張
C.與客戶建立情感共鳴
D.以上都是
Q5.FABE分別代表什么?(單選)
A.功能、優(yōu)點、利益、證據(jù)
B.功能、優(yōu)勢、體驗、證據(jù)
C.特征、優(yōu)點、好處、證據(jù)
D.功能、特點、體驗、證據(jù)
Q6.處理異議的步驟是哪四步?
A.緩沖
B.澄清
C.回答
D.確認
E.同理
Q7.獲取承諾的目的是什么?
A.達成共識
B.明確下一步行動
C.總結(jié)共識的方案優(yōu)勢和價值
Q8.探詢需求的目的是什么?
A.充分收集信息,了解客戶需求及背后原因
B.引導客戶意識現(xiàn)實與理想差距
C.延長拜訪時間
D.了解客戶診療現(xiàn)狀
Q9.有力開場的關(guān)鍵要素有什么?
A.需要簡潔,開門見山
B.從醫(yī)生關(guān)注治療點/研究進展談起
C.闡述本次溝通價值
D.強調(diào)拜訪目標
Q10.專業(yè)診療溝通總共有那幾步?
A.價值呈現(xiàn)
B.開場白
C.訪前計劃
D.探詢需求
E.締結(jié)
F.訪后分析
G.獲取承諾
H.異議處理
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