考試
1.(K-L1-5)腎功能不全的患者在應(yīng)用哪些產(chǎn)品需調(diào)整劑量?
A.地舒單抗
B.帕米膦酸
C.伊班膦酸
D.唑來膦酸
2.(K-L1-5)三期臨床數(shù)據(jù),百拓維與諾雷得?在患者體內(nèi)的暴露量和吸收程度存在一定差異。百拓維較諾雷得?____更平穩(wěn),_____波動更小
A.釋放
B.血藥濃度
C.釋藥
D.緩釋
3.(K-L1-5)卡非佐米被FDA批準(zhǔn)的輸注時間包括?
A.5分鐘
B.10分鐘
C.15分鐘
D.30分鐘
E.1小時
4.(K-L1-5)卡非佐米被FDA批準(zhǔn)的每周給藥頻次包括?
A.每周一次
B.每周兩次
C.隔周一次
D.每周三次
E.每兩周一次
5.(K-L1-5)將卡非佐米起始劑量提高至治療劑量的意義不包括哪項? (單選)
A.接受遞增劑量的患者OS高于未提高劑量的患者
B.接受遞增劑量的患者的死亡風(fēng)險低于未提高劑量的患者
C.接受遞增劑量的患者的中位OS優(yōu)于未提高劑量的患者
D.患者對起始劑量不耐受
E.接受遞增劑量的患者的2年OS高于未提高劑量的患者
6.(K-L1-5)關(guān)于澤布替尼和伊布替尼的安全性描述,以下正確的是:
A.ALPINE研究中,百悅澤心血管相關(guān)AE發(fā)生率更低,致死性心臟AE發(fā)生率僅1.9%
B.FDA及EMA相繼更新說明書,警示伊布替尼心血管風(fēng)險
C.三個BTKi間頭對頭研究證實,新一代BTKi較伊布替尼顯著改善安全性
D.215研究提示,伊布替尼不耐受患者換用澤布替尼后, 70%的AE事件未再發(fā)生
7.(K-L1-5)關(guān)于亮丙瑞林與戈舍瑞林的區(qū)別,以下描述正確的是:
A.亮丙瑞林去勢逃逸率高(0% vs 10%),出現(xiàn)去勢逃逸可能會降低5年無生化復(fù)發(fā)率
B.戈舍瑞林可以顯著降低前列腺總體積、改善下尿路癥狀
C.都是肌肉注射
D.戈舍瑞林緩釋植入劑相較于微球釋放更加穩(wěn)定;批次間也更加穩(wěn)定
8.(K-L1-5)關(guān)于競爭策略——VS 亮丙瑞林?,正確的是?
A.百拓維?是基于創(chuàng)新微球技術(shù)平臺自主開發(fā)的2.2類新藥,從關(guān)鍵輔料到制劑均為國內(nèi)自主研發(fā),打破技術(shù)壟斷。?
B.通過改變天然GnRH第6位和第10位氨基酸的組成,GnRHa的活性得到顯著改善,其中戈舍瑞林、曲普瑞林和亮丙瑞林與GnRH受體結(jié)合強度分別是天然GnRH的100倍、35倍和20倍。
C.戈舍瑞林較亮丙瑞林出現(xiàn)去勢逃逸率(0%VS10%)更低,可有效降低5年無生化復(fù)發(fā)率,療效保證,有效提升醫(yī)患長期使用信心
D.一項研究顯示,觀察兩者從基線到第 6 個月的排尿參數(shù)和前列腺大小,在6個月時,戈舍瑞林組顯著降低前列腺癌體積、降低IPSS評分、減少排尿后殘留物、增加排尿最大流速??梢燥@著降低前列腺癌總體積、改善下尿路癥狀。?
9.(K-L1-5)地舒單抗是根據(jù)哪條信號通路研發(fā)的 (單選)
A.RANKL-RANK-OPG信號通路
B.MAPK信號通路
C.Wnt信號通路
D.PI3K-AKT信號通路
10.(K-L1-5)ALPINE研究是一項百悅澤對比伊布替尼頭對頭的三期臨床研究,在該試驗最終PFS分析中,對比伊布替尼,百悅澤降低多少的疾病進展風(fēng)險? (單選)
A.25%
B.35%
C.45%
D.55%
11.(K-L1-5)ALPINE研究的終期分析中,整體安全性中,致死性心臟AE,百悅澤和伊布替尼發(fā)生率分別為多少? (單選)
A.0% vs 2.8%
B.0% vs 1.9%
C.0.9% vs 1.9%
D.1.9% vs 2.8%
12.(K-L1-5)215研究提示,伊布替尼不耐受患者換用百悅澤后,多少的AE事件未再發(fā)生? (單選)
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
13.(K-L1-5)()目前公布的研究提示NSCLC圍術(shù)期免疫治療可以明顯改善以下哪些指標(biāo)?
A.pCR(病理完全緩解)
B.MPR(主要病理緩解)
C.EFS(無事件生存期)
D.OS
14.(K-L1-5)()RATIONALE-315研究的主要研究終點是? (單選)
A.MPR
B.pCR
C.MPR和EFS
D.EFS
15.(K-L1-5)()RATIONALE-307研究實驗組的方案是? (單選)
A.替雷利珠單抗+紫杉醇/白蛋白紫杉醇+卡鉑
B.替雷利珠單抗+依托泊苷+順鉑/卡鉑
C.替雷利珠單抗+培美曲塞+順鉑/卡鉑
D.替雷利珠單抗+吉西他濱+順鉑/卡鉑
16.(K-L1-5)()RATIONALE-304研究實驗組的方案是? (單選)
A.替雷利珠單抗+紫杉醇/白蛋白紫杉醇+卡鉑
B.替雷利珠單抗+依托泊苷+順鉑/卡鉑
C.替雷利珠單抗+培美曲塞+順鉑/卡鉑
D.替雷利珠單抗+吉西他濱+順鉑/卡鉑
17.(K-L1-5)()百澤安是憑借哪一項研究獲批經(jīng)治HCC適應(yīng)癥? (單選)
A.RATINALE-208
B.RATINALE-301
C.RATINALE-304
D.BGB-A317-211
18.(K-L1-5)()RATIONALE 301研究中,由盲態(tài)獨立審查委員會根據(jù)RECISIT 1.1評估,替雷利珠單抗組的ORR和CR率為多少? (單選)
A.5.4%,0%
B.9.6%, 1.8%
C.14.3%,2.9%
D.22.8%, 5.7%
19.(K-L1-5)()BGB-A317-211研究中,由獨立評審委員會準(zhǔn)根據(jù)RECIST v1.1評估,替雷利珠單抗聯(lián)合侖伐替尼一線治療不可切除HCC的ORR、DCR、mPFS分別為? (單選)
A.41.9%,85.5%,8.5個月
B.38.7%,90.3%,9.6個月
C.38.7%,90.3%,8.5個月
D.38.7%,43.5%,9.6個月
20.(K-L1-5)()達伯舒單藥治療的AE發(fā)生率比百澤安高多少? (單選)
A.0.1
B.0.05
C.0.21
D.0.6
21.(K-L1-4)澤布替尼治療一線年輕MCL患者,得到了以下哪個指南的優(yōu)先推薦? (單選)
A.CSCO指南
B.NCCN指南
C.Mayo指南
D.NICE指南
22.(K-L1-4)應(yīng)用GnRH激動劑前(通常1周)需要給予何種處理? (單選)
A.預(yù)先給予比卡魯胺
B.預(yù)先給予地塞米松
C.預(yù)先給予潑尼松
D.不需做干預(yù)
23.(K-L1-4)關(guān)于澤布替尼用于CLL在NCCN和CSCO中的指南推薦,以下描述正確的是:
A.NCCN指南更新中,對于無del(17p)/TP53突變一線CLL, 澤布替尼調(diào)整為I類優(yōu)先推薦
B.NCCN指南更新中,伊布替尼在所有CLL的一線和二線治療中均降級為其它推薦
C.CSCO指南更新中,伊布替尼在所有CLL的一線和二線治療中均降級為其它推薦
D.百悅澤是CLL中唯一獲得CSCO及NCCN指南雙重優(yōu)先推薦的BTKi
24.(K-L1-4)高鈣血癥的表現(xiàn)有?
A.腹瀉
B.極度口渴
C.思維混亂
D.排尿增加
25.(K-L1-4)多發(fā)性骨髓瘤患者產(chǎn)生無功能性的免疫球蛋白,導(dǎo)致免疫缺陷,可以引起以下哪個癥狀? (單選)
A.腎功能衰竭
B.高鈣血癥
C.骨質(zhì)破壞
D.感染
E.淀粉樣變性
26.(K-L1-4)對于重度肝功能損害患者,百悅澤如何調(diào)整劑量? (單選)
A.無需調(diào)整
B.80mg bid
C.80mg qd
D.禁止使用
27.(K-L1-4)地舒單抗較唑來膦酸顯著延長NSCLC骨轉(zhuǎn)移患者的總生存________個月,降低死亡風(fēng)險________ (單選)
A.1.5;35%
B.2.2;35%
C.1.5;22%
28.(K-L1-4)百拓維對比諾雷德注射的優(yōu)勢有?
A.肌肉注射,普通注射器
B.Ⅲ期臨床已發(fā)現(xiàn)百拓維注射部位不良反應(yīng)少于諾雷得?
C.為醫(yī)生和患者提供用藥方便,改善患者耐受性和依從性
D.給藥后數(shù)小時即達峰,進而降低到“穩(wěn)定的血藥濃度”
29.(K-L1-4)安加維延長肺癌患者1-2個月總生存如何科學(xué)解讀? (單選)
A.安加維治療原發(fā)腫瘤,延長總生存
B.安加維助攻原發(fā)腫瘤治療,延長總生存
C.安加維助攻原發(fā)腫瘤治療,延長總生存,但延長時間不長
D.安加維助攻原發(fā)腫瘤治療,延長總生存,延長時間的價值要結(jié)合時代背景
30.(K-L1-4)Study 244研究是安加維對比唑來膦酸治療實體瘤骨轉(zhuǎn)移和多發(fā)性骨髓瘤患者的隨機、雙盲雙模擬、陽性對照的全球多中心、大型Ⅲ期臨床試驗。研究結(jié)果顯示,安加維?的加入阻止、推遲、減少肺癌骨轉(zhuǎn)移患者SRE的發(fā)生,同時還助攻原發(fā)灶方案,延長肺癌骨轉(zhuǎn)移患者中位OS多少個月? (單選)
A.0.8
B.1.0
C.1.2
D.1.4
31.(K-L1-4)ALPINE研究原文發(fā)表于? (單選)
A.JCO
B.NEJM
C.Lancet Oncology
D.BLOOD
32.(K-L1-4)ALPINE研究入組的類型是哪類患者? (單選)
A.既往接受過≥2種治療方案的R/R CLL/SLL患者
B.既往接受過≥1種治療方案的R/R CLL/SLL患者
C.新診斷的CLL/SLL患者
D.del(17p)/TP53突變CLL/SLL患者
33.(K-L1-4)ALPINE研究的主要研究終點包括: (單選)
A.ORR(PR+CR)的非劣效性和優(yōu)效性(研究者評估)
B.ORR(PR+CR)的非劣效性和優(yōu)效性(IRC評估)
C.IRC評估的PFS
D.研究者評估的PFS
34.(K-L1-4)()RATIONALE-305關(guān)鍵信息是
A.國際認(rèn)證
B.最長生存
C.最久緩解
D.卓越安全
35.(K-L1-4)()2023年替雷利珠單抗已經(jīng)獲批胃癌適應(yīng)癥,關(guān)于適應(yīng)癥描述正確的是
A.聯(lián)合氟尿嘧啶類和鉑類藥物化療
B.用于PD-L1 高表達的局部晚期不可切除的或轉(zhuǎn)移性的胃或胃食管結(jié)合部腺癌
C.一線治療
D.二線治療
36.(K-L1-4)(EC)以下哪個PD-1在晚期一線食管癌聯(lián)合化療方案最廣泛,既聯(lián)合了紫杉醇+鉑類(順鉑/奧沙利鉑+紫杉醇) 又聯(lián)合了氟尿嘧啶類+鉑類( 順鉑/奧沙利鉑+卡培他濱/氟脲嘧啶) (單選)
A.卡瑞利珠單抗
B.信迪利單抗
C.替雷利珠單抗
D.特瑞普利單抗
37.(K-L1-4)()首個且也是唯一一個在EMA&FDA雙獲批的PD-1是( ),獲批的適應(yīng)癥是( ) (單選)
A.替雷利珠單抗、晚期二線食管癌
B.信迪利單抗,肺癌
C.卡瑞利珠單抗,肝癌
D.特瑞普利單抗
38.(K-L1-4)()食管癌晚期一線及二線均已獲批適應(yīng)癥的PD-1且均納入NRDL的是( )?
A.替雷利珠單抗
B.信迪利單抗
C.卡瑞利珠單抗
D.帕博利珠單抗
39.(K-L1-4)()RATIONALE-306研究中替雷利珠單抗聯(lián)合化療的mOS是 (單選)
A.8.4個月
B.9.4個月
C.17.2個月
D.11.4個月
40.(C-L1-1)(安加維)你是新上崗的醫(yī)學(xué)信息溝通專員,你接手的市場今年增長了30%,許多客戶的份額已經(jīng)達到50-60%。你需要利用多數(shù)據(jù)維度對客戶進行分級,并匹配合適的銷售策略。接下來你需要向你的老板匯報你在目標(biāo)客戶篩選和管理方面的想法,找到增長點,以下哪些因素是你在識別目標(biāo)客戶時需要考慮的?
A.我要分析一下客戶對于我負(fù)責(zé)產(chǎn)品及不同競爭產(chǎn)品的份額
B.我要考慮客戶整體免疫治療的相關(guān)病人數(shù)
C.客戶的產(chǎn)品知識
D.客戶是否是領(lǐng)域大咖,是否有足夠的影響力
E.客戶的接觸難易度及和我司的合作意愿
41.(C-L1-1)(百拓維)你是一個百拓維的醫(yī)學(xué)信息溝通專員,你會通過哪些問題去判斷這個客戶是不是百拓維BC的目標(biāo)客戶?
A.目前每月多少有多少HR+乳腺癌和需要OFS的患者
B.這個客戶小于45歲的患者有多少?
C.這個客戶有多少使用GNRH的患者?
D.這個客戶關(guān)注他的患者每月回醫(yī)院嗎?
42.(C-L1-1)(百澤安)以百澤安為例,你覺得怎么評估一個客戶的潛力最客觀? (單選)
A.每個月該客戶使用的所有PD-1產(chǎn)品加在一起的患者數(shù)量,就是潛力
B.每個月該客戶使用所有醫(yī)保類PD-1產(chǎn)品加在一起的患者數(shù)量,不包括自費的高價PD-1
C.每個月該客戶可以使用上免疫治療的所有患者數(shù)量,包括應(yīng)用但未用免疫的患者
43.(C-L1-1)(百拓維)以下ABC是其某三甲醫(yī)院乳腺外科BC的患者類型及治療方案習(xí)慣,請選擇你認(rèn)為該科室突破的最佳機會點? (單選)
A.對于小于45歲的HR陽性的乳腺癌患者,大概每月10人,常規(guī)使用諾雷得一月劑型,認(rèn)可諾雷得證據(jù)充分
B.對于關(guān)注生活質(zhì)量或有生育需求的新輔助化療期間卵巢保護患者( HR+/HR),每月大概3-4人一般使用抑那通,覺得針頭細(xì),不那么痛
C.以使用諾雷得三月劑型的患者,除非有不良反應(yīng),一般不會換藥,每月大概20人
44.(C-L1-2)((百澤安))你是負(fù)責(zé)百澤安的代表,請你判斷下這個患者是不是我們的意向患者以及目標(biāo)患者類型:患者特征:56歲,男,ECOG評分:1分,PVTT分型Ⅰ型,乙肝病史,既往無自身免疫性疾病。腫瘤特征:診斷為HCC、IIIA期,慢性乙型病毒性肝炎。輔助檢查—白蛋白40g/L,總膽紅素50.52umol/L,AST198.02U/L,ALT129.22U/L。 HBsAg+,HBeAg+,抗HBc+,HBV-DNA 7.58*103IU/ml。AFP1500ug/ml。治療特征:患者于1個月前發(fā)生乏力、食欲下降的癥狀,10余天前體檢發(fā)現(xiàn)肝臟占位。經(jīng)評估無法進行手術(shù)及局部治療。
A.是我們的意向患者
B.不是我們的意向患者
C.該患者是晚期肝癌一線患者
D.該患者是晚期肝癌二線患者
45.(C-L1-2)(百悅澤)你是負(fù)責(zé)百悅澤的醫(yī)學(xué)信息溝通代表,你今天來拜訪腫瘤科的老師,醫(yī)生告訴你有一位65歲DLBCL患者,自覺頭頸部腫大,前來就診。你如何確認(rèn)該病例是否是意向?
A.主任,這個病例是否有淋巴結(jié)腫大?大小如何?
B.主任,病例血常規(guī)WBC指標(biāo)和免疫表型大概有哪些?
C.主任,病例是否有合并其他基礎(chǔ)疾病?心血管相關(guān)疾病有嗎?
D.主任,病例的免疫指標(biāo)有做嗎?PD-L1是陽性嗎?
E.老師,您這邊有肝功能異常或者伴有糖尿病的骨髓瘤患者嗎?
46.(C-L1-2)(百澤安)你是負(fù)責(zé)百澤安的代表,請你判斷下這個患者是不是我們的意向患者以及目標(biāo)患者類型:患者特征:65歲,男,ECOG評分:0分。有結(jié)核病史,既往無自身免疫性疾病,否認(rèn)肝病史。腫瘤特征:診斷—肺鱗癌 pT2bN3M0。 EGFR(-)、KRAS(-)、ALK(-) ,PD-L1 檢測20%。輔助檢查—白蛋白44g/L,總膽紅素28.53umol/L,AST40.52U/L,ALT57.22U/L。治療特征:初治患者,既往未經(jīng)治療,本次評估不適合進行放療。
A.是我們的意向患者
B.不是我們的意向患者
C.該患者是肺鱗癌Ⅲb期患者
D.該患者是肺鱗癌IVb期患者
47.(C-L1-2)(百澤安)你是一個百澤安的醫(yī)學(xué)信息溝通專員,經(jīng)過和客戶的溝通,得知有一位患者進食后胸骨后疼痛2月,你會和客戶探討哪些信息以確定該病例是否是意向?
A.主任,這個病例影像學(xué)檢查結(jié)果如何?
B.主任,這個病例ECOG評分如何?
C.主任,這個病例基因檢測有做嗎?結(jié)果如何?
D.主任,這個病例您覺得適合百澤安方案嘛?
48.(C-L1-3)(百悅澤)你是百悅澤醫(yī)學(xué)信息溝通專員,客戶問哪些不良反應(yīng),需要停藥?你會怎么回應(yīng)?
A.3級及以上非血液學(xué)毒性
B.3級及以上發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少
C.3級血小板減少癥伴顯著出血
D.4級中性粒細(xì)胞減少癥(持續(xù)時間>10天)
E.4級血小板減少癥(持續(xù)時間>10天)
49.(C-L1-3)(百澤安)你是百澤安代表,得知有一位ECOG評分3分,無法耐受放化療的EC一線患者,你認(rèn)為最能探詢到王主任真實的治療需求是? (單選)
A.主任,對于這些身體情況較差,無法耐受化療的食管癌患者,您的主要治療目標(biāo)是?
B.主任,針對這種患者,安全用藥是您最主要的考量嗎?
C.主任,針對這種患者,您有哪些好的用藥經(jīng)驗可以分享?
D.主任,針對這種患者,百澤安有很好的安全性,您能考慮使用百澤安嗎?
50.(C-L1-3)(百澤安)你是一個百澤安新代表,你想了解客戶針對肺癌圍手術(shù)期的患者治療需求,你該如何詢問客戶?
A.主任,針對肺癌圍手術(shù)期患者,您通常會使用什么治療方案?
B.主任,針對肺癌圍手術(shù)期患者,您最關(guān)注的是什么?
C.主任,肺癌圍手術(shù)期的患者,您的治療目標(biāo)是什么?
D.主任,針對肺癌圍手術(shù)期患者,您還有哪些臨床問題沒有解決?
52.(C-L1-3)(百澤安)你是一個負(fù)責(zé)百澤安新代表,你的客戶李主任之前有幾例百澤安的用藥經(jīng)驗,你了解到他剛剛收治了一個IIIB期不適合根治性手術(shù)非鱗癌患者,下面哪個選項你認(rèn)為最能探詢到李主任真實的治療需求? (單選)
A.李主任,針對這種IIIB期不適合根治性手術(shù)非鱗癌患者,您的首要治療目標(biāo)是什么?
B.李主任,針對這種IIIB期不適合根治性手術(shù)非鱗癌患者,安全用藥是您最主要的考量嗎?
C.李主任,針對這種IIIB期不適合根治性手術(shù)非鱗癌患者,您有哪些好的用藥經(jīng)驗可以分享?
D.李主任,針對這種IIIB期不適合根治性手術(shù)非鱗癌患者,百澤安有很好的療效,您能考慮使用百澤安嗎?
52.(C-L1-4)(安加維)你是一個負(fù)責(zé)安加維的醫(yī)學(xué)信息溝通專員,客戶說唑來膦酸和安加維療效差別不大,你會傳遞哪些信息?
A.唑來膦酸不良反應(yīng)比安加維高
B.根據(jù)244研究NSCLC隊列研究結(jié)果,地舒單抗相較于唑來膦酸,在延遲SRE發(fā)生時間的基礎(chǔ)上,能進一步延長OS。
C.2019年發(fā)表了一篇回顧性隊列研究,探索了在使用雙膦酸鹽后療效不佳,出現(xiàn)SRE的患者(12例),相比繼續(xù)使用雙膦酸鹽的患者(60例),換為安加維的人群可進一步顯著推遲SRE出現(xiàn)的時間,充分證明安加維療效更優(yōu)
D.安加維減少臨床長期管理負(fù)擔(dān)
53.(C-L1-4)(百悅澤)你是百悅澤代表,醫(yī)生談及收治了一位未經(jīng)治療的慢淋一線患者,年齡65,伴有心血管疾病,你如何探尋客戶觀念?
A.主任,這個病例為未經(jīng)治一線漫淋老年患者,您一般會有哪些治療方案考慮呢?
B.主任,病例有心血管疾病??隙ㄒ邪踩姆桨赴?
C.主任,這個案例可以用百悅澤吧?
D.主任,您對于老年患者的漫淋治療,會與年輕患者有不一樣的考慮嗎?
54.(C-L1-4)(百澤安)你是一個百澤安代表,你要向客戶傳遞針對HCC一線患者的百澤安的優(yōu)勢,你該如何傳遞
A.主任以IO 為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療能使部分不可切除 HCC 患者客觀緩解率更高,能更好的延長生存,提高生活質(zhì)量,你覺得如何
B.主任,HCC一線治療方案關(guān)注療效同時也要關(guān)注藥物安全性,您會首要考慮哪些因素呢
C.您怎么看待百澤安Fc 段獨特改造,消除 ADCP 效應(yīng),避免 T 細(xì)胞耗竭并有效避免由巨噬細(xì)胞引起的 AE,帶來的良好的療效和安全性?
55.(C-L1-4)(百澤安)你是一個負(fù)責(zé)百澤安的醫(yī)學(xué)信息溝通專員,你的客戶王主任因為之前使用過免疫產(chǎn)品,但是產(chǎn)生了不良反應(yīng),當(dāng)你跟客戶探討治療方案時,客戶對免疫產(chǎn)品的安全性有顧慮。接下來拜訪中你該如何了解客戶的異議?
A.主任您好,我特別理解您在治療中對于免疫治療安全性的關(guān)注,尤其是之前還碰到過不良反應(yīng)的情況
B.對腫瘤病人來說,安全性很重要,您具體指的是哪方面的安全性啊?
C.您是因為用過XX產(chǎn)品發(fā)生肺炎,所以才對百澤安的安全性有擔(dān)心是吧
D.主任,我理解您的想法了。聽下來您是擔(dān)心百澤安免疫不良反應(yīng)比如肺炎的發(fā)生率會比較高,對嗎?
56.(C-L1-5)(百悅澤)征明確,需要啟動治療。主任介紹了幾個BTKI抑制劑給患者,患者在患教群詢問哪個BTKI好,你打算傳遞哪些信息給主任呢?
A.百悅澤是唯一納入一線醫(yī)保報銷的新一代BTK抑制劑;
B.奧布替尼和阿可替尼僅獲批后線CLL適應(yīng)癥,仍未獲批一線CLL適應(yīng)癥,反腐形勢下醫(yī)保適應(yīng)癥用藥審核更嚴(yán)格;
C.頭對頭及多項MAIC分析一致性證實百悅澤為CLL患者帶來更長生存;
D.百悅澤是首個中國智造、邁向全球的本土研發(fā)抗癌新藥,已在全球超過70個國家和地區(qū)獲批上市,得到國內(nèi)外指南一致優(yōu)先推薦;
E.2024版CSCO指南唯一I級推薦用于初治CLL的BTK抑制劑
F.百悅澤可24小時維持血藥濃度在IC50之上;百悅澤無致死性心臟AE,藥物相互作用少,且可用于肝/腎功能損傷患者;
57.(C-L1-5)(百澤安)你的客戶在給一個不可切HCC一線有轉(zhuǎn)化機會的患者推薦免疫聯(lián)合的方案,其中包括百澤安,你可以提供什么話術(shù)或資料來支持他。
A.主任以IO 為基礎(chǔ)的聯(lián)合治療能使部分不可切除 HCC 患者客觀緩解率更高,能更好的延長生存,提高生活質(zhì)量,你覺得如何
B.百澤安是首個成功出海的PD-1,實現(xiàn)了國際品質(zhì)到國際認(rèn)證的轉(zhuǎn)變;繼9月歐盟獲批后,相繼獲得韓國與英國批準(zhǔn),F(xiàn)DA獲批在即,拓益僅獲得FDA審批;區(qū)別于進口創(chuàng)新藥、普通國產(chǎn)創(chuàng)新藥的第三個品類:出口創(chuàng)新藥,也就是說患者可以以更低的價格,享受更好療效的產(chǎn)品
C.百澤安Fc 段獨特改造,消除 ADCP 效應(yīng),避免 T 細(xì)胞耗竭并有效避免由巨噬細(xì)胞引起的 AE,帶來的良好的療效和安全性,患者使用高質(zhì)安全的方案,可以更放心
D.百澤安今年醫(yī)保續(xù)約再次降價9%,每周期治療費用僅2507元,醫(yī)保產(chǎn)品間價格差異很小,報銷后患者自費差異更微小;
E.轉(zhuǎn)化治療方案關(guān)注療效:ORR越高,轉(zhuǎn)化成功可能性越高:BGB-A317-211研究,百澤安+侖伐替尼(簡稱百樂)的ORR高達38.7%(雙達ORR21%,雙艾25.4%);DCR越高,更少病人在轉(zhuǎn)化治療中出現(xiàn)腫瘤進展:百樂 DCR高達90.3%,(雙達DCR僅72%,雙艾是78.3%);更要關(guān)注藥物安全性,轉(zhuǎn)化成功的患者,不要因不良反應(yīng)錯失手術(shù)機會,增加醫(yī)患關(guān)系風(fēng)險:百樂組合≥3級TRAEs 僅28.1%,(雙達 33.7%,雙艾 80.9%);
58.(C-L1-5)(百澤安)你是一個負(fù)責(zé)百澤安的代表,你的客戶王主任剛剛對LC鱗癌一線的患者使用了你的競品艾瑞卡,接下來拜訪中你該如何了解客戶對艾瑞卡的使用觀念? (單選)
A.王主任,您對使用免疫治療非常有經(jīng)驗,我想了解下這個患者選擇免疫產(chǎn)品時主要的考量是什么?
B.王主任,艾瑞卡這個產(chǎn)品性價比太低,下個患者您能不能選擇百澤安,我們無論從安全性還是療效都更好
C.王主任,您最近有合適的肺鱗癌一線的患者能給我們多用用嗎?
D.王主任,您一直很認(rèn)可百澤安,為什么這個患者你用艾瑞卡呢
59.(C-L1-5)(百澤安)你是一個負(fù)責(zé)百澤安的新代表,你今天要向客戶劉主任介紹百澤安Rational 301研究時,客戶對該研究很感興趣,表示有需要跟幾個患者溝通方案,你接下如何跟進最佳 (單選)
A.問客戶要電子郵箱,結(jié)束拜訪就把Rational 301研究的原文發(fā)到客戶郵箱里
B.打印Rational 301研究原文,并重點標(biāo)注百澤安優(yōu)勢數(shù)據(jù),下次拜訪時候拿給客戶并做詳細(xì)解讀
C.打印市場部Rational 301研究相關(guān)推廣資料,并邀請MSL一同拜訪,向客戶介紹該研究
D.打印TRational 301研究,下次拜訪拿給客戶請他自行閱讀,諾客戶有問題再解釋。
60.(C-L1-6)(安加維)你是一個負(fù)責(zé)安加維的醫(yī)學(xué)信息溝通專員,拜訪時發(fā)現(xiàn)王主任從來不關(guān)注患者管理,認(rèn)為患者管理非常麻煩,你認(rèn)為哪種回應(yīng)方式更佳?
A.主任,患者管理一點都不麻煩,只需要讓護士幫忙打個電話就好
B.主任,患者管理確實會占用您的精力,如果管的好的話患者對咱們科室的信任度也會非常高,也可以留住更多的患者,您覺得患者管理最挑戰(zhàn)得地方是什么?需要花費得時間大概是多少?
C.主任,患者管理確實麻煩,咱們已經(jīng)夠忙的了,不過如果能抽出點時間管理一下患者,對科室獲益就會大一些
61.(C-L1-6)(百澤安)當(dāng)客戶跟你反饋,使用百澤安出現(xiàn)不良反應(yīng)后,你會怎么處理?
A.主任,百澤安經(jīng)過FC端改造,安全性非常好,即使出現(xiàn)不良反應(yīng),也都是可控的
B.主任,這個患者出現(xiàn)了什么不良反應(yīng)?出了百澤安外還使用了哪些治療藥物?
C.主任,您之前也使用過百澤安和同類免疫產(chǎn)品,之前有出現(xiàn)過這種情況嗎?
D.主任,您有成熟的不良反應(yīng)應(yīng)對經(jīng)驗,當(dāng)然我這里也有百澤安相關(guān)不良反應(yīng)的應(yīng)對措施,供您參考
62.(C-L1-6)(百澤安)你是一個負(fù)責(zé)百澤安的代表,客戶說在EC治療上,不同PD1不良反應(yīng)差不多,你會如何闡述?
A.感謝主任的問題,看來您還是很關(guān)注安全性的,也在同類PD1中尋找安全性更高的產(chǎn)品
B.艾瑞卡、達伯舒、拓益單藥治療AE發(fā)生率均高于90%,百澤安AE發(fā)生率最低只有70%;單藥嚴(yán)重TRAE發(fā)生率只有14%,低于艾瑞卡18%、達伯舒16%;
C.最少甲狀腺功能減退:無論單藥或聯(lián)合,百澤安發(fā)生率明顯低于達伯舒,甲減會增加激素治療機會,可能影響PD-1療效,新輔助階段發(fā)生嚴(yán)重甲減有延遲手術(shù)風(fēng)險;
D.艾瑞卡反應(yīng)性毛細(xì)血管增生(RCCEP)發(fā)生率近80%,百澤安無此風(fēng)險
63.(C-L1-6)(凱洛斯)你是一個負(fù)責(zé)凱洛斯的醫(yī)學(xué)信息溝通專員,你的客戶王主任最手上一個使用凱洛斯的患者最近出現(xiàn)了血液學(xué)的毒性,你去拜訪他,他生氣的說:你們的產(chǎn)品患者用了血小板降低太快,我們還得小心處理,太麻煩了!”你該如何回應(yīng)客戶?
A.主任,凱洛斯一般不會引起血小板降低,您確認(rèn)是我們的產(chǎn)品造成的嗎?
B.主任,我理解您的心情,安全用藥一直是您關(guān)注的,您能跟我說說患者的具體情況以及合并用藥的情況嗎?
C.主任,您先別著急,我可以聯(lián)系醫(yī)學(xué)部了,一起看下如何妥善處理
D.主任,我理解您的擔(dān)憂,您可以在觀察一下,相信后續(xù)患者情況一定會改善的
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